توضیحاتی در مورد کتاب The Calculation of Genetic Risks: Worked Examples in DNA Diagnostics
نام کتاب : The Calculation of Genetic Risks: Worked Examples in DNA Diagnostics
ویرایش : 2 ed.
عنوان ترجمه شده به فارسی : محاسبه خطرات ژنتیکی: نمونه های کارآمد در تشخیص DNA
سری :
نویسندگان : Peter J. Bridge
ناشر : johns Hopkins University Press
سال نشر : 1997
تعداد صفحات : 256
ISBN (شابک) : 0801857449 , 9780801857447
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 10 Mb
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
پیتر جی بریج می نویسد: «هدف اساسی این کتاب خواهد بود که اصول اولیه چگونگی شروع ما با نتایج آزمایشگاهی و پایان دادن به اعداد نشان دهنده خطرات ژنتیکی را به خواننده منتقل کند.» این راهنمای عملی برای هر دو بالینی و تحقیقاتی، ژنتیک توضیح می دهد که چگونه می توان خطر ژنتیکی یک فرد را بر اساس اطلاعات موجود از آزمایشات ژنتیکی و شجره نامه های خانوادگی محاسبه کرد. بریج با تئوری کلی تخمین خطرات ژنتیکی شروع میشود، سپس از طریق موارد خانوادگی و مجزا، اعم از ساده و پیچیده، پیشرفت میکند. نقطه قوت اصلی کتاب در انبوه نمونه های کار شده است که در سراسر متن ارائه شده است. اختلالات به گونه ای انتخاب می شوند که به طور گسترده قابل اجرا یا سازگار باشند.
بخشهای جدید این نسخه شامل همبستگی، تجزیه و تحلیل پیوند چند نقطهای، روشهای ناپارامتریک، نقشهبرداری هموزیگوسیتی، و نقشهبرداری فیزیکی است. همچنین فصل جدیدی در مورد سایر محاسبات مبتنی بر DNA، از جمله بخشهایی در مورد پدری، زیگوسیتی، بازسازی خانواده و تعیین کمیت جهشهای میتوکندریایی جدید است.
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
"It will be the basic aim of this book," writes Peter J. Bridge, "to impart to the reader the fundamentals of how we start with laboratory results and end up with numbers representing genetic risks." This practical guide for both clinical and research geneticists explains how to calculate an individual's genetic risk based on information available from genetic testing and from family pedigrees. Bridge begins with the general theory of estimating genetic risks, then progresses through familial and isolated cases, both simple and complex. A major strength of the book lies in the wealth of worked examples provided throughout the text. The disorders are selected to be widely applicable or adaptable as needed.
New to this edition are sections on consanguinity, multipoint linkage analysis, nonparametric methods, homozygosity mapping, and physical mapping. Also new is a chapter on other DNA-based calculations, including sections on paternity, zygosity, family reconstructions, and quantification of mitochondrial mutations.