The Carriers: What the Fragile X Gene Reveals About Family, Heredity, and Scientific Discovery

دانلود کتاب The Carriers: What the Fragile X Gene Reveals About Family, Heredity, and Scientific Discovery

48000 تومان موجود

کتاب حاملان: آنچه که ژن X شکننده درباره خانواده، وراثت و اکتشافات علمی آشکار می کند نسخه زبان اصلی

دانلود کتاب حاملان: آنچه که ژن X شکننده درباره خانواده، وراثت و اکتشافات علمی آشکار می کند بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید


این کتاب نسخه اصلی می باشد و به زبان فارسی نیست.


امتیاز شما به این کتاب (حداقل 1 و حداکثر 5):

امتیاز کاربران به این کتاب:        تعداد رای دهنده ها: 8


توضیحاتی در مورد کتاب The Carriers: What the Fragile X Gene Reveals About Family, Heredity, and Scientific Discovery

نام کتاب : The Carriers: What the Fragile X Gene Reveals About Family, Heredity, and Scientific Discovery
عنوان ترجمه شده به فارسی : حاملان: آنچه که ژن X شکننده درباره خانواده، وراثت و اکتشافات علمی آشکار می کند
سری :
نویسندگان :
ناشر :
سال نشر : 2022
تعداد صفحات : [280]
ISBN (شابک) : 2021034141 , 9780231552288
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 2 Mb



بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.

توضیحاتی در مورد کتاب :


یک جهش کوچک در کروموزوم X می تواند تاریخ یک خانواده را شکل دهد. سندرم X شکننده که از والدین "ناقل" به کودک منتقل شده، شایع ترین علت ارثی ناتوانی ذهنی و اوتیسم است. فراتر از آن - و نادری در میان اختلالات ژنتیکی - برخی از ناقلین X شکننده نه تنها جهش را منتقل می کنند بلکه خود شرایط مرتبط را نیز تجربه می کنند. در چنین مواردی، ناقلین ممکن است دچار لرزش، ناباروری و اختلالات روانپزشکی شوند که تربیت کودکان مبتلا به سندرم X شکننده را پیچیده می‌کند - و اغلب اوقات در سکوت رنج می‌برند. The Carriers به ​​بررسی این وضعیت ژنتیکی رایج اما هنوز کمتر شناخته شده و پیامدهای تغییر دهنده زندگی آن می پردازد. Anne Skomorowsky نشان می‌دهد که چگونه این اختلال خانواده‌ها را در طول نسل‌ها تحت تأثیر قرار می‌دهد، داستان‌های مادران و پدربزرگ‌ها و مادربزرگ‌های بیماران X شکننده را بیان می‌کند و نحوه تعامل ژن‌ها با پویایی خانواده را در نظر می‌گیرد. او روایت‌های شخصی و تاریخچه‌های خانوادگی افراد مبتلا به اختلالات X شکننده را با توضیحات روشن و قابل دسترس از علم پشت آن‌ها در هم می‌آمیزد. Skomorowsky آخرین تحقیقات در مورد جهش شکننده X را باز می کند و تاریخچه کشف آن را بررسی می کند. او نقش زنان به عنوان حامل، مراقب و محققی را برجسته می کند که در سه دهه گذشته به پیشرفت های علمی شگفت انگیزی دست یافته اند. The Carriers یک کتاب ضروری برای خانواده‌های X شکننده، از جمله آن‌هایی است که تازه می‌آموزند ناقل هستند، و برای همه خوانندگانی که به پیچیدگی‌های وراثت، معضلات اخلاقی پزشکی ژنتیک، و رابطه بین ژن‌ها و شخصیت علاقه‌مند هستند.

فهرست مطالب :


Table of Contents Foreword, by Randi Hagerman, MD Introduction: The Carriers 1. One Damn Thing After Another 2. Fragile X Mutations: An Overview 3. Village of Fools: How Carriers Brought Fragile X to Colombia, and What Happened Next 4. A Classic Zebra: Fragile X-Associated Primary Ovarian Insufficiency (FXPOI) 5. The Movement Disorder That Started a Movement: Fragile X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome (FXTAS) 6. Once More, with Feelings: Fragile X-Associated Neuropsychiatric Disorders (FXAND) 7. What Are Fragile Eggs? To Test or Not to Test 8. Borderlands of the Premutation: Gray Zones, Low-Normals, and Endophenotypes 9. Outcomes Notes Acknowledgments Index

توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :


A tiny mutation on the X chromosome can shape a family’s history. Passed down from a “carrier” parent to a child, fragile X syndrome is the most common inherited cause of intellectual disability and autism. Beyond that―and a rarity among genetic disorders―some fragile X carriers not only transmit the mutation but also experience related conditions themselves. In such cases, carriers can have tremors, infertility, and psychiatric disorders that complicate raising children with fragile X syndrome―and all too often, they suffer in silence. The Carriers investigates this common but still little-known genetic condition and its life-altering consequences. Anne Skomorowsky reveals how this disorder afflicts families across generations, telling the stories of the mothers and grandparents of fragile X patients and considering how genes interact with family dynamics. She interweaves the personal narratives and family histories of the people affected by fragile X disorders with clear and accessible explanations of the science behind them. Skomorowsky unpacks the latest research on the fragile X mutation and explores the history of its discovery. She highlights the roles of women as carriers, caregivers, and researchers who have made astonishing scientific breakthroughs over the last three decades. The Carriers is an essential book for fragile X families, including those just learning they are carriers, and for all readers interested in the complexities of heredity, the ethical dilemmas of genetic medicine, and the relationship between genes and personality.



پست ها تصادفی