دانلود کتاب ارزیابی داروهای بتا بلاکر و آنتاگونیست کلسیم بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : The Evaluation of Beta Blocker and Calcium Antagonist Drugs
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : ارزیابی داروهای بتا بلاکر و آنتاگونیست کلسیم
سری : Developments in Cardiovascular Medicine 18
نویسندگان : Joel Morganroth (auth.), Joel Morganroth M.D., E. Neil Moore D. V. M., Ph.D. (eds.)
ناشر : Springer Netherlands
سال نشر : 1982
تعداد صفحات : 408
ISBN (شابک) : 9789400975637 , 9789400975613
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 10 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
با آغاز دهه 1980، به طور فزاینده ای آشکار شد که عدم تایید عوامل قلبی عروقی جدید برای استفاده توسط پزشکان در ایالات متحده برای درمان اختلالات قلبی عروقی به یک مشکل تبدیل شده بود. بیمارانی که برای فشار خون بالا، آنژین صدری، آریتمی، نارسایی احتقانی قلب، و اختلالات وازواسپاستیک عروق کرونر نیاز به درمان دارویی دارند، میتوانند در ایالات متحده تنها تعداد کمی از داروهای موجود در سایر نقاط جهان را دریافت کنند. در واقع، با شروع دهه 1980، تنها یک عامل مسدودکننده بتا در دسترس بود که توسط سازمان غذا و دارو منتشر شد. و حتی از زمان نوشتن این مقاله، هیچ عامل آنتاگونیست کلسیم خوراکی وجود ندارد. این تاخیر تا حدی به دلیل سردرگمی روشهای مناسب و سریع برای تعریف ایمنی و کارایی چنین عواملی بوده است تا آژانس نظارتی ایالات متحده (سازمان غذا و دارو) استفاده از چنین عواملی را توسط پزشکان تایید کند. تعداد زیادی از داروهای مسدودکننده بتا و آنتاگونیست کلسیم جدید در حال توسعه و همچنین استفاده طولانی مدت از بسیاری از داروهای جدید در خارج از کشور، سؤالات مهمی را در مورد اینکه چگونه می توان ایمنی و اثربخشی نسبی چنین عواملی را برای تسهیل در دسترس بودن در دارو تعیین کرد، ایجاد کرده است. ایالات متحده.
With the beginning of the 1980's it was becoming increasingly evident that the lack of approval of new cardiovascular agents for use by clinicians in the United States for the treatment of cardiovascular disorders was becoming a problem. Patients requiring medical therapy for hypertension, angina pectoris, arrhythmias, congestive heart failure, and vasospastic disorders of the coronary arteries could receive in the United States only a small number of the drugs available to physicians in the rest of the world. In fact, as the 1980's began, there was only one available beta blocking agent released by The Food and Drug Administration; and even as of this writing, no oral calcium antagonist agent. This lag, in part, has been due to the confusion of proper and expeditious methods to define safety and efficacy of such agents so that the United States regulatory agency (Food and Drug Administration) could approve the use of such agents by clinicians. The vast number of new beta blocker and calcium antagonist agents being developed, as well as the long-term use abroad of many new drugs, has raised important questions as to how relative safety and efficacy of such agents can be determined to facilitate availability in the United States.