دانلود کتاب سنتز کلی پالمرولید A ماکرولید دریایی: دسترسی به یک محصول طبیعی با مشخصات دارویی امیدوارکننده بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
نام کتاب : Totalsynthese des Marinen Makrolids Palmerolid A: Zugang zu einem Naturstoff mit pharmakologisch vielversprechendem Wirkprofil
ویرایش : 1
عنوان ترجمه شده به فارسی : سنتز کلی پالمرولید A ماکرولید دریایی: دسترسی به یک محصول طبیعی با مشخصات دارویی امیدوارکننده
سری :
نویسندگان : Julia Sünner (auth.)
ناشر : Springer Vieweg
سال نشر : 2012
تعداد صفحات : 233
ISBN (شابک) : 9783834825421 , 9783834825438
زبان کتاب : German
فرمت کتاب : pdf
حجم کتاب : 4 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
ماده طبیعی پالمرولید A برای اولین بار در سال 2006 جدا شد و در مطالعات بیولوژیکی سلولی فعالیت سیتوتوکسیک بسیار قوی و انتخابی فوق العاده ای را علیه رده های سلولی منتخب سرطانی نشان داد. به عنوان یک ماکرولاکتون 20 عضوی با پنج استریوستر، چندین واحد پیوند دوگانه جدا شده و مزدوج، و یک زنجیره جانبی حاوی دی انامید، محصول طبیعی بسیار کاربردی چالشهای ساختاری جالبی را برای شیمیدان مصنوعی ارائه میکند. به عنوان بخشی از این مطالعه، یک استراتژی توسعه داده شد که دسترسی مصنوعی کامل به این مولکول بسیار قوی را ممکن میسازد. مقدار قابل توجهی از محصول طبیعی را می توان از طریق توالی مصنوعی شرح داده شده در اینجا به منظور بررسی دقیق خواص دارویی و سم شناسی آن در دسترس قرار داد.
Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und außergewöhnlich selektive cytotoxische Aktivität gegenüber ausgewählten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit fünf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der hochfunktionalisierte Naturstoff aus struktureller Sicht für den Synthesechemiker interessante Herausforderungen. Im Rahmen dieser Studie wurde eine Strategie entwickelt, die den totalsynthetischen Zugang zu diesem hochpotenten Molekül ermöglicht. Über die hier beschriebene Synthesesequenz konnte eine bemerkenswerte Menge des Naturstoffs zur Verfügung gestellt werden, um seine pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften ausführlich zu untersuchen.