دانلود کتاب USP 38 - NF 33 United States Pharmacopoeia and National Formulary 2015
دسته: داروشناسی
کتاب USP 38 - NF 33 فارماکوپه ایالات متحده و فرمول ملی 2015 نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب USP 38 - NF 33 فارماکوپه ایالات متحده و فرمول ملی 2015 بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
توضیحاتی در مورد کتاب USP 38 - NF 33 United States Pharmacopoeia and National Formulary 2015
نام کتاب : USP 38 - NF 33 United States Pharmacopoeia and National Formulary 2015
عنوان ترجمه شده به فارسی : USP 38 - NF 33 فارماکوپه ایالات متحده و فرمول ملی 2015
سری :
ناشر :
سال نشر :
تعداد صفحات : 0
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : rar درصورت درخواست کاربر به PDF تبدیل می شود
حجم کتاب : 201 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
نسخه 38 2015.داروشناسی ایالات متحده - فرمول ملی (USP–NF) ترکیبی از دو مجموعه رسمی است، ایالات متحده داروسازی (USP) و فرمول ملی ( NF). این شامل استانداردهایی برای داروها، اشکال دوز، مواد دارویی، مواد جانبی، بیولوژیک، آماده سازی ترکیبی، دستگاه های پزشکی، مکمل های غذایی، و سایر داروهای درمانی است. استانداردهای USP-NF توسط ایالات متحده قابل اجرا هستند. اداره غذا و دارو برای داروهایی که در ایالات متحده تولید و به بازار عرضه می شوند. تعریف؛ الزامات بسته بندی، ذخیره سازی و برچسب زدن؛ و مشخصات مشخصات شامل مجموعه ای از آزمون ها، رویه ها برای آزمون ها و معیارهای پذیرش است. مواد و فرآورده های دارویی در صورتی که با الزامات مونوگراف و فصول کلی مربوطه مطابقت داشته باشند، دارای قدرت، کیفیت و خلوص تعیین شده خواهند بود.
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
38th Edition 2015.The United States Pharmacopeia - National Formulary (USP–NF) is a combination of two official compendia, the United States Pharmacopeia (USP) and the National Formulary (NF). It contains standards for medicines,dosage forms, drug substances, excipients, biologics, compounded preparations, medical devices, dietary supplements, and other therapeutics. USP-NF standards are enforceable by the US. Food and Drug Administration for medicines manufactured and marketed in the United States.A monograph includes the name of the ingredient or preparation; the definition; packaging, storage and labeling requirements; and the specification. The specification consists of a series of tests, procedures for the tests, and acceptance criteria. Medicinal ingredients and products will have the stipulated strength, quality, and purity if they conform to the requirements of the monograph and relevant general chapters.