دانلود کتاب Validation Standard Operating Procedures: A Step-by-Step Guide for Achieving Compliance in the Pharmaceutical, Medical Device, and Biotech Industries
دسته: داروشناسی
کتاب رویه‌های عملیاتی استاندارد اعتبارسنجی: راهنمای گام به گام برای دستیابی به انطباق در صنایع دارویی، تجهیزات پزشکی و بیوتکنولوژی نسخه زبان اصلی
دانلود کتاب رویه‌های عملیاتی استاندارد اعتبارسنجی: راهنمای گام به گام برای دستیابی به انطباق در صنایع دارویی، تجهیزات پزشکی و بیوتکنولوژی بعد از پرداخت مقدور خواهد بود
توضیحات کتاب در بخش جزئیات آمده است و می توانید موارد را مشاهده فرمایید
توضیحاتی در مورد کتاب Validation Standard Operating Procedures: A Step-by-Step Guide for Achieving Compliance in the Pharmaceutical, Medical Device, and Biotech Industries
نام کتاب : Validation Standard Operating Procedures: A Step-by-Step Guide for Achieving Compliance in the Pharmaceutical, Medical Device, and Biotech Industries
عنوان ترجمه شده به فارسی : رویه‌های عملیاتی استاندارد اعتبارسنجی: راهنمای گام به گام برای دستیابی به انطباق در صنایع دارویی، تجهیزات پزشکی و بیوتکنولوژی
سری :
نویسندگان : Haider S. I.
ناشر :
سال نشر : 2002
تعداد صفحات : 0
زبان کتاب : English
فرمت کتاب : rar درصورت درخواست کاربر به PDF تبدیل می شود
حجم کتاب : 2 مگابایت
بعد از تکمیل فرایند پرداخت لینک دانلود کتاب ارائه خواهد شد. درصورت ثبت نام و ورود به حساب کاربری خود قادر خواهید بود لیست کتاب های خریداری شده را مشاهده فرمایید.
توضیحاتی در مورد کتاب :
این ویرایش دوم که هر عنصر حیاتی اعتبارسنجی برای هر وسیله یا تجهیزات دارویی، تشخیصی، پزشکی و محصول بیوتکنولوژیکی را در بر می گیرد، خوانندگان را در هر مرحله در اجرای صحیح فرآیندهای اعتبارسنجی مورد نیاز برای تولید داروی غیراسپتیک و بدون عفونی راهنمایی می کند. با 14 ارزیابی انحصاری عملکرد زیست محیطی، 64 پروتکل جدید در موضوعاتی مانند تضمین عقیمی، دستورالعمل های پر شدن رسانه و کنترل محیطی را ارائه می دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب به زبان اصلی :
Spanning every critical element of validation for any pharmaceutical, diagnostic, medical device or equipment, and biotech product, this Second Edition guides readers through each step in the correct execution of validating processes required for non-aseptic and aseptic pharmaceutical production. With 14 exclusive environmental performance evaluations, it features 64 new protocols on topics such as sterility assurance, media fill guidelines, and environmental control.
پست ها تصادفی